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CDE近期發(fā)布了征求《長效粒細胞集落刺激因子預(yù)防化療后感染臨床試驗設(shè)計技術(shù)指導原則（征求意見稿）》意見文件內(nèi)容包含：

中性粒細胞減少癥是化療引起的骨髓抑制相關(guān)血液學毒性，其減少程度和持續(xù)時間與患者感染風險甚至死亡風險密切相關(guān)。重組人粒細胞集落刺激因子（rhG-CSF）作為防治腫瘤放化療引起的中性粒細胞減少癥的有效藥物已經(jīng)上市多年。對普通制劑改構(gòu)后的長效rhG-CSF產(chǎn)品可由每日給藥減少為每個化療周期給藥一次，大大地提高了患者用藥的依從性。目前雖已有多個長效rhG-CSF產(chǎn)品獲批上市，仍有多項同類產(chǎn)品正在研發(fā)之中。為進一步明確技術(shù)原則，助力提高企業(yè)研發(fā)效率，藥品審評中心組織撰寫了《長效粒細胞集落刺激因子預(yù)防化療后感染臨床試驗設(shè)計技術(shù)指導原則》，形成征求意見稿，旨在為此類藥物的研發(fā)提供參考。