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上市公司的中美雙報品種以小分子為主，在總數中占比超過50%；其次是單抗類藥物，占比約1/3；其他還有大分子藥物3個；當前處于全球研發(fā)前沿的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）及嵌合抗原受體T細胞免疫療法（CAR-T），也分別有1家公司的產品在中美兩地同時開展臨床研究。

腫瘤適應證占比較大，44個產品涉及16個適應證，其中腫瘤相關適應證產品28個，其他適應證產品16個。中美雙報產品中腫瘤適應證占比較大，接近2/3，其他適應證的分布則較為分散，每個適應證都只有1~2個品種申報，沒有明顯的分布特點。

除了數量增加，中美雙報的方式也在發(fā)生改變。早期公司多采用中美兩地先后遞交臨床研究申請，分別設立不同隊列開展研究的模式，有些品種前后間隔時間很長。