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中美雙報(bào)最新消息，10 月 14 日，TCR1672 片首次在國(guó)內(nèi)申報(bào)臨床。這是一款二代高選擇性 P2X3 受體拮抗劑9 月 8 日剛剛向美國(guó) FDA 遞交 IND 申請(qǐng)并獲受理。

TCR1672 通過(guò)阻斷三磷酸腺苷 (ATP) 啟動(dòng) P2X3 受體產(chǎn)生的鈣離子內(nèi)流，從而發(fā)揮對(duì)其特異性抑制作用來(lái)起到治療效果。目前該藥主要應(yīng)用于臨床空白的兩大適應(yīng)癥領(lǐng)域，治療呼吸領(lǐng)域的難治性慢性咳嗽 (RCC) 成年患者及疼痛領(lǐng)域的子宮內(nèi)膜異位癥等復(fù)雜性內(nèi)臟痛患者。此外還在探索TCR1672在神經(jīng)病理性疼痛、癌性疼痛等領(lǐng)域的應(yīng)用。

另一方面，TCR1672 臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)，將進(jìn)一步豐富中國(guó)生物制藥在呼吸領(lǐng)域和疼痛領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線。