2021-10-23
中國加入ICH標志著國際化大門的打開,創(chuàng)新藥企產品研發(fā)策略應與國際接軌,國內企業(yè)在與跨國藥企的競爭中產品質量與研發(fā)成本均在提高。產品質量是中美雙報的關鍵,當下熱門的生物類似藥產品的風險在于工藝開發(fā)(CMP),小分子藥CMP占了30%,臨床則占70%,而生物類似藥由于產品受工藝影響大,CMP與臨床各占50%。
而中國藥企產品申報FDA的根本在于把產品質量做好。FDA遵循著獨立于美國政府的原則,完全是以上市為基礎的風險控制,生物類似藥批準得少而拒絕得多,把優(yōu)質的生物類似藥留下來。所以,產品質量是重中之重。