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2025年12月8日，AdvanCell 接收首批高活度²²⁸Th。

²²⁸Th 是生產(chǎn)α核素²¹²Pb 的母體同位素和關(guān)鍵起始物料。此次交付標志著該公司的一個重要里程碑，展示了其位于澳大利亞布里斯班的設施具備行業(yè)領(lǐng)先的基礎(chǔ)設施和運營能力。這一獨特能力使 AdvanCell 在加速擴大 ²¹²Pb 生產(chǎn)規(guī)模方面具備了強大的競爭力，便于快速推動ADVC001的臨床開發(fā)。

接收到的 ²²⁸Th 將被加工成該公司專有發(fā)生器的放射源，率先部署在澳大利亞的生產(chǎn)設施中，隨后部署在美國的生產(chǎn)設施種。這一計劃將實現(xiàn) ADVC001 數(shù)百份臨床劑量的大規(guī)模生產(chǎn)，為即將到來的臨床需求提供的可靠供應。

該公司從原料處理到最終藥品的端到端垂直整合能力，使其在放射性配體療法領(lǐng)域獨樹一幟，并加速其在放射性藥物領(lǐng)域的推進速度。

AdvanCell 啟動 ADVC001 II 期擴展試驗，加速前列腺癌治療研發(fā)進程

2025年12月2日，AdvanCell宣布啟動TheraPb II期擴展試驗(NCT05720130)，以評估ADVC001在轉(zhuǎn)移性前列腺癌中的療效。此前，Advancell在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)大會上公布了Ib期劑量遞增試驗結(jié)果，結(jié)果顯示ADVC001在轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中具有良好的安全性和顯著的抗腫瘤活性。

早期數(shù)據(jù)顯示，ADVC001在同類藥物中及其他同類藥物中均展現(xiàn)出差異化和競爭優(yōu)勢。該藥物的研發(fā)進展迅速;Ib期治療隊列在短短十個月內(nèi)即完成入組，而II期擴展試驗的啟動進一步鞏固了該項目強勁的發(fā)展勢頭。

TheraPb II期擴展研究將采用隨機、多劑量反應設計，評估ADVC001在兩種治療劑量水平(160 MBq和200 MBq)下的療效，該設計遵循了FDA關(guān)于腫瘤治療放射性藥物劑量優(yōu)化的指導原則。該研究將納入新的給藥策略，并可選擇超過六個療程的治療方案，這些方案均基于Ib期研究中良好的劑量學和藥代動力學數(shù)據(jù)，旨在優(yōu)化前列腺癌三大主要適應癥的臨床療效。

關(guān)于 212Pb-ADVC001

212Pb-ADVC001 是一種專有且獲專利的 PSMA 靶向放射性配體，它的理化特性進行了優(yōu)化。它由 212Pb 標記，212Pb 是一種α核素，具有高劑量率、10.6 小時半衰期和簡單的衰變方案。ADVC001 旨在細胞水平上遞送輻射，以有效殺死前列腺癌細胞，同時最大程度減少毒性。

關(guān)于 AdvanCell

AdvanCell 是一家垂直整合的臨床階段放射性藥物公司，致力于利用靶向α放射性核素的力量開發(fā)創(chuàng)新的癌癥療法。通過利用其專有的鉛-212 平臺、先進的制造能力、領(lǐng)先的臨床開發(fā)能力，AdvanCell 旨在為全球癌癥患者提供改善療效的新型治療方法。

來源：AdvanCell