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近日，河北省人民醫(yī)院胡玉敬教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表研究，探討了18F-FDG PET/CT代謝參數(shù)在預(yù)測(cè)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤分子亞型中的應(yīng)用價(jià)值，并通過(guò)可視化方法分析了各參數(shù)在預(yù)測(cè)中的重要性。

該研究回顧性分析了2020年1月至2024年2月經(jīng)病理確診的208例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者，根據(jù)細(xì)胞起源將其分為生發(fā)中心組和非生發(fā)中心組。研究比較了兩組患者的臨床資料與PET/CT代謝參數(shù)，包括最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值、最小標(biāo)準(zhǔn)化攝取值、平均標(biāo)準(zhǔn)化攝取值及標(biāo)準(zhǔn)化攝取值標(biāo)準(zhǔn)差等。

研究結(jié)果顯示，非生發(fā)中心組在B癥狀發(fā)生率及上述多項(xiàng)代謝參數(shù)上均顯著高于生發(fā)中心組。通過(guò)構(gòu)建臨床模型、PET模型及聯(lián)合模型進(jìn)行預(yù)測(cè)效能分析，聯(lián)合模型曲線下面積最高，達(dá)到0.759，顯著優(yōu)于單一臨床或PET模型。研究進(jìn)一步采用Shapley加性解釋方法對(duì)預(yù)測(cè)變量進(jìn)行重要性分析，發(fā)現(xiàn)最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值貢獻(xiàn)度最高，其次為平均標(biāo)準(zhǔn)化攝取值、B癥狀、最小標(biāo)準(zhǔn)化攝取值和標(biāo)準(zhǔn)化攝取值標(biāo)準(zhǔn)差。

該研究表明，結(jié)合B癥狀與PET/CT代謝參數(shù)構(gòu)建的聯(lián)合模型，能夠較好地區(qū)分不同分子亞型的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，為臨床早期無(wú)創(chuàng)評(píng)估患者預(yù)后及制定個(gè)體化治療方案提供了新思路。研究結(jié)果支持PET/CT在淋巴瘤精準(zhǔn)分型與療效預(yù)測(cè)中的潛在應(yīng)用價(jià)值。
來(lái)源：中國(guó)核技術(shù)網(wǎng)