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中美雙報臨床試驗執(zhí)行操作上面其實有很多地方屬于國內(nèi)做法,比如說生命體征測量時間通常會與采血點同時,生命體征時間窗是正負(fù)半小...
細(xì)胞治療臨床試驗中,細(xì)胞治療產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗階段時,應(yīng)遵循《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)、國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)E...
改良型新藥505(b)(2)路徑適用于多種產(chǎn)品,一般而言可以概括為如下幾種:(1)劑量規(guī)格變化,即藥品用量的變化;(2)組分變化,即對于藥品...
中國CRO服務(wù)企業(yè)主要集中在北上廣和長三角地區(qū),其中約半數(shù)集中于北京和上海地區(qū)。從中國CRO服務(wù)企業(yè)聚集前十名的分布情況來看,大...
中美雙報首先需要選擇出具有國際競爭力的品種,也就是考察產(chǎn)品在未來10年內(nèi)的中國和美國是否具有市場性,這就要求找到自己的優(yōu)勢,...
細(xì)胞治療藥物在美國的申報屬于生物藥和醫(yī)療器械;在我國,細(xì)胞治療藥物是按照藥品的分類來進(jìn)行界定。 2017年,原國家食品藥品監(jiān)督管...
改良型新藥505(b)(2)是基于對已批準(zhǔn)藥物的改良和新發(fā)現(xiàn)而進(jìn)行的新藥申請,申請者需提交完整的安全性和有效性研究報告,但報告中的...
資金、人才與管理共振,成為影響臨床CRO服務(wù)的重要因素: CRO在臨床階段可提供臨床試驗(I、II、III期)、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、現(xiàn)場管理和...
中國和美國在監(jiān)管和要求上有很多差異,雖然中美雙報已經(jīng)成為了一種趨勢,但是它的機(jī)遇與挑戰(zhàn)其實是并存的。所以在進(jìn)行中美雙報的時...
隨著人類醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷提升,當(dāng)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域正發(fā)生著快速的改變,逐漸從分子治療邁入細(xì)胞治療。細(xì)胞治療是利用患者自體(或異體)的成...
①增加療效。通過設(shè)計開發(fā)合理的制劑工藝增加藥物吸收和療效;②減少副作用。合理的制劑產(chǎn)品還可以減少藥品的副作用;③提高依從性。制劑...
2015 年至 2021 年,全球 CRO 市場規(guī)模將從 318.5 億美元增長到645.8 億美元,預(yù)計年復(fù)合增長率為 12.8%,增長穩(wěn)健。而國外 CRO 企業(yè)...
Q-1802是一款靶向Claudin 18.2/PD-L1的雙抗藥物,是啟愈生物第一個臨床申報項目,也是國內(nèi)首個申報臨床的Claudin 18.2雙抗。值得一...
目前,在clinicaltrials上注冊與TROP-2 ADC藥物相關(guān)的臨床實驗有28個,國內(nèi)臨床注冊的有5家。其中DS-1062a在三陰性乳腺癌的研究結(jié)果...
9月13日,CDE發(fā)布《兒童用化學(xué)藥品改良型新藥臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》,旨在鼓勵藥企研發(fā)適宜兒童使用的藥品。CDE鼓勵藥業(yè)開發(fā)新藥時積...
我國的CRO 行業(yè)持續(xù)增長已經(jīng)成了業(yè)內(nèi)的共識,業(yè)內(nèi)專業(yè)人士預(yù)計,未來相關(guān)企業(yè)都將迎來更多的機(jī)遇。但需要注意的地方是,雖然目前來說...
中美創(chuàng)新藥"雙報”不是簡單地把一個新藥資料做成兩套文件分別報送NMPA和FDA,而應(yīng)該在ICH框架下同步開展兩國新藥開發(fā),研發(fā)盡...
免疫細(xì)胞治療涵蓋的生物治療技術(shù),被列為第四大治療手段,是現(xiàn)有科技中唯一有可能徹底清除癌細(xì)胞的方法。也被認(rèn)為是二十一世紀(jì)腫瘤...
在普通仿制藥進(jìn)入微利時代的背景下,中小型藥企創(chuàng)新轉(zhuǎn)型無疑是一條道路,但是,創(chuàng)新轉(zhuǎn)型也就意味著要加大投入,這對一部分藥企來說,...
目前國內(nèi)CRO行業(yè)處于快速發(fā)展的時間,而在這段時間,CRO服務(wù)也逐漸呈現(xiàn)出了兩大發(fā)展趨勢。首先是CRO行業(yè)內(nèi)融合提速,發(fā)展呈縱向一體...
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